INNOVAMED finaliza la cualificación de los procesos de sus equipos y salas blancas según GMP

Actualmente Innovamed cuenta con la cualificación de la mayoría de las instalaciones (IQ) de los equipos de inyección para componentes de productos sanitarios así y ya ha finalizado totalmente la de equipos para fases de post inyección o packaging de barrera estéril (soldadura, emblistados, etc) y la de sus Salas Blancas. El objetivo es proporcionar la oportunidad a nuestros clientes de contar con el equipos e instalaciones listas para poder realizar la posterior validación del proceso (OQ/PQ) para cualquiera de los componentes producidos en Innovamed.

Con ello, pretendemos facilitar a nuestros clientes el cumplimiento de los requisitos en base a la normativa y regulaciones aplicables. Para cualquier consulta puede dirigirse a Aleix López, Director de Calidad a través de alopez@innovamed.es o Eusebio Riola, Sales Director, eriola@innovamed.es quienes les complementarán toda aquella información que requieran al respecto.