Innovamed à Farmaforum 2026 : le secteur sanitaire espagnol analyse ses défis et opportunités

Cette semaine, l’équipe d’Innovamed Spain a assisté à Farmaforum 2026, le congrès et salon de référence du secteur pharmaceutique et sanitaire en Espagne, organisé les 22 et 23 septembre sur le site d’exposition IFEMA Madrid. Deux jours durant lesquels l’industrie, la réglementation, la technologie médicale et la santé se sont réunies pour prendre le pouls du secteur.

Pour Innovamed, la présence à des événements comme Farmaforum répond à un besoin stratégique clair : écouter de première main les défis auxquels font face les fabricants de dispositifs médicaux et renforcer notre positionnement en tant que partenaire industriel de référence en Europe du Sud.

Un secteur en transformation réglementaire et technologique

Les conversations lors de l’événement ont tourné autour de plusieurs axes qu’Innovamed identifie comme centraux dans son activité quotidienne :

• La pression réglementaire du Règlement MDR 2017/745 : les délais des Organismes Notifiés, la charge documentaire du dossier technique et la gestion post-commercialisation restent les principaux points de friction pour les fabricants.
• Le fossé entre innovation et industrialisation : des projets à base scientifique solide qui ne trouvent pas le partenaire capable de les amener à une production certifiée en salle blanche ISO 7, avec injection thermoplastique, traçabilité de lot et ISO 13485.
• La recherche de partenaires de fabrication qui comprennent le langage réglementaire : la demande de CMO apportant non seulement une capacité productive, mais une connaissance du cadre IQ/OQ/PQ et du dossier technique est croissante et explicite.

Ce que Farmaforum confirme sur le rôle d’Innovamed

Le contexte que Farmaforum dessine est, en grande partie, le contexte pour lequel Innovamed a été construit. Fabriquer un dispositif médical ne consiste pas à mouler une pièce en plastique, c’est la documenter, la qualifier et garantir que chaque unité sortant de la ligne est identique, traçable et conforme.

Notre salle blanche ISO 7, notre certification ISO 13485 et notre expérience dans la construction de dossiers techniques sous MDR 2017/745 nous placent là où le secteur a besoin que nous soyons. Farmaforum 2025 a laissé plusieurs conversations ouvertes que nous poursuivrons dans les prochaines semaines.